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當前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞生物學細胞轉染L3110siRNA/miRNA小核酸轉染試劑
siRNA/miRNA小核酸轉染試劑

產(chǎn)品簡介

索萊寶索萊寶產(chǎn)品覆蓋:生化試劑、蛋白與免疫、多肽、抗體、ELISA、流式分析、分子生物學、細胞生物學、小分子化合物、生化試劑盒、染色試劑、分析標準品、微生物培養(yǎng)、層析介質、磁珠、儀器和耗材、納米材料、化學合成等 siRNA/miRNA小核酸轉染試劑

產(chǎn)品型號:L3110
更新時間:2025-08-21
廠商性質:生產(chǎn)廠家
訪問量:327
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產(chǎn)品簡介

小核酸轉染試劑是一種新型的小核酸轉染試劑。該產(chǎn)品可用來轉染siRNA、miRNAmimics、miRNAinhibitor等200bp以內的小分子RNA,轉染細胞包括絕大多數(shù)貼壁生長的細胞,如一般細胞株、腫瘤細胞株等。目前,無論國外還是國內,轉染試劑的主要成分均為脂質體或聚乙烯亞胺(Polyethylenimine,PEI),這兩種成分都具有很大的細胞毒性,并且轉染效果不好。該產(chǎn)品采用新型的動物源性的納米材料,毒性很低并且擁有非常高的轉染性能。與其它品牌的小核酸轉染試劑相比,此產(chǎn)品細胞轉染陽性率一般在90%以上,LaminA/C基因抑制效率在95%以上,而其它品牌轉染試劑的細胞轉染陽性率一般不超過70%,LaminA/C基因抑制效率不超過75%。細胞毒性很低,轉染細胞死亡率不到10%,而其它品牌試劑的轉染細胞死亡率一般在30%以上。血清對轉染效果沒有影響,不必刻意添加或更換培養(yǎng)液。本產(chǎn)品適用于細胞株轉染,原代細胞轉染,請選擇小核酸轉染試劑。

產(chǎn)品特點

·細胞轉染性能:細胞轉染陽性率高達90%以上,基因敲除效果明顯,A549細胞LaminA/C基因敲除效率在95%以上;

·極低的細胞毒性:轉染細胞死亡率不到10%,大大降低了因細胞毒性對實驗結果的影響;

·轉染細胞范圍廣,絕大多數(shù)貼壁細胞株都能獲得比較理想的轉染結果。

適用細胞

293T(人腎上皮細胞),A549(人肺癌細胞),HEK293(人胚腎細胞),HeLa(人宮頸癌細胞),MCF-7(人乳腺癌細胞),HepG2(人肝腫瘤細胞),HT-1080(人纖維肉瘤),HLF-a(人肺細胞),Huh-7(人肝癌細胞),KB(人口腔表皮樣癌細胞),PC3(人前列腺癌細胞),BRL-3A(大鼠正常肝細胞),DU145(人前列腺癌細胞),Hepa1-6(小鼠肝癌細胞),OVCAR3(人卵巢癌細胞),NCaP-FGC(人前列腺癌細胞),C2C12(成肌細胞),MDCK(犬腎細胞),CHO-K1,islk.219細胞(人肺癌細胞),HT-29(人結腸癌細胞),NCI-H1688(人典型小細胞肺腫瘤/癌細胞),RKO結腸癌細胞,Vero(非洲綠猴腎細胞),COS-1(非洲綠猴腎成纖維細胞),COS7-L(非洲綠猴腎成纖維細胞),COS-7(非洲綠猴腎成纖維細胞),SK-BR3(人乳腺癌細胞),Hepa1cLc7(鼠肝癌細胞),Daoy(人髓母細胞瘤細胞),DBTRG-05MG(人腦膠質母細胞瘤細胞),KLN205(鼠肺磷癌細胞),Neuro-2a(小鼠神經(jīng)瘤母細胞),DI-TNC1(大鼠腦間質細胞)等。

產(chǎn)品備注

轉染小干擾,細胞轉染陽性率高達90%以上,基因敲除效果明顯,A549細胞LaminA/C基因敲除效率在95%以上;細胞死亡率不到10%

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標題:Growth Differentiation Factor 15 Inhibits Cardiac Fibrosis, Oxidative Stress, Inflammation, and Apoptosis in a Rat Model of Heart Failure with Preserved Ejection Fraction

成員:Xuyang Meng, Yi Li, Lingbing Meng, Chenguang Yang, ChenXi Xia, Xiang Wang, Fang Wang

論文因子:3.3 發(fā)表期刊:Frontiers in Bioscience-Landmark pmid:40018931

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標題:Procyanidin C1 inhibits tumor growth and metastasis in colon cancer via modulating miR-501-3p/HIGD1A axis

成員:Jun-lin Lv, Yu-jun Tan, Yu-shan Ren, Ru Ma, Xiao Wang, Shu-yan Wang, Wan-qing Liu, Qiu-sheng Zheng, Jing-chun Yao, Jun Tian, Jie Li

論文因子:10.7 發(fā)表期刊:Journal of Advanced Research pmid:37479180

注意:以上文獻 僅供參考

siRNA/miRNA小核酸轉染試劑

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