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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心層析介質(zhì)離子交換層析填料S9130DEAE葡聚糖凝膠A-50
DEAE葡聚糖凝膠A-50

產(chǎn)品簡介

索來寶科技有限公司是DEAE葡聚糖凝膠A-50生產(chǎn)廠家或代理銷售公司。所售DEAE葡聚糖凝膠A-50價格合理,質(zhì)量穩(wěn)定,歡迎訂購。提供DEAE葡聚糖凝膠A-50分子式、分子量查詢,DEAE葡聚糖凝膠A-50使用說明書下載。 DEAE葡聚糖凝膠A-50

產(chǎn)品型號:S9130
更新時間:2025-08-16
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問量:259
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A-50產(chǎn)品簡介


DEAE-SephadexA-50(二乙基氨基乙基葡聚糖A-50)為弱堿性陰離子交換劑。用NaOH將CL-型轉(zhuǎn)變?yōu)镺H-型后,可吸附酸性蛋白。血清中的γ球蛋白屬于中性蛋白(等電點為PH6.85-7.5),其余均屬酸性蛋白。在PH7.2-7.4的環(huán)境中,酸性蛋白均被DEAE-Sephadex A-50吸附,只有γ球蛋白不被吸附。因此,通過柱層析γ球蛋白便可在洗脫中先流出,而其他蛋白則被吸附在柱上,從而便可分離獲得純化的IgG。
產(chǎn)品參數(shù)
產(chǎn)品名稱:DEAE-Sephadex A-50
基質(zhì):Sephadex
顆粒大?。?0-120μm
最大流速:45cm/h
工作pH:2-9
操作溫度:室溫
保存條件:室溫
A-50實驗步驟
1、預(yù)處理
稱DEAE-Sephadex A-50(下稱A-50)5克,懸于500ml蒸餾水,1小時后傾去上層細(xì)粒。
按每克A-50加0.5M NaOH 15ml的比例,將A-50浸泡于0.5M NaOH中,攪勻,靜置30分鐘,裝入布氏漏斗(墊有2層濾紙)中抽濾,并反復(fù)用蒸餾水抽洗至PH呈中性;再以
0.5M HCl同上操作過程處理,最后以0.5M NaOH再處理一次。處理完后,將A-50浸泡于0.1M,PH 7.4 PB中過夜。
2、裝柱
(1)將層析柱垂直固定于滴定鐵架上,柱底墊一園尼龍紗,出水口接一乳膠或塑料管并關(guān)閉
開關(guān)。
(2)將0.1M,PH7.4 PB沿玻璃棒倒入柱中至1/4高度,再倒入經(jīng)預(yù)處理并以同上緩沖液調(diào)
成稀糊狀的A-50。待A-50凝膠沉降2-3cm厚時,啟開出水口螺旋夾,控制流速1ml/分鐘,同時連續(xù)倒入糊狀A(yù)-50凝膠至所需高度。
(3)關(guān)閉出水口,待A-50凝膠完全沉降后,柱面放一園形濾紙片,以橡皮塞塞緊柱上口,通
過插入橡皮塞之針頭及所連接的乳膠或塑料管與洗脫液瓶相連接。
3、平衡
啟開出水口螺旋夾,控制流速12-14滴/分鐘,使約2倍床體積的洗脫液流出。并以PH計與電導(dǎo)儀分別測定洗脫液及流出液之PH值與離子強度是否相同。達(dá)到一致時關(guān)閉出水口,停止平衡。
4、加樣及洗脫
啟開上口橡皮塞及下口螺旋夾,使柱中液體緩慢滴出,當(dāng)柱面液體與柱面相切時,立即關(guān)閉出水口,以毛細(xì)滴管沿柱壁加入樣品(體積應(yīng)<床體積的2%,蛋白濃度以<100mg為宜)。松開出水口螺旋夾使柱面樣品緩慢進(jìn)入柱內(nèi),至與柱面相切時,立即關(guān)閉下口,以少量洗脫液洗柱壁2-3次;再放開出水口,使洗液進(jìn)入床柱,隨后立即于柱面上加入數(shù)ml洗脫液,緊塞柱上口,使整個洗脫過程成一密閉系統(tǒng)。并控制流速12~14滴/分鐘。
5、 收集
開始洗脫的同時就以試管進(jìn)行收集。每管收集3~5ml。共收集10~15管。
6、測蛋白
以751-G型紫外分光光度計分別測定每管OD280nm,與OD260nm,按前述
公式計算各管蛋白含量。并以O(shè)D280nm為縱座標(biāo),以試管編號為橫座標(biāo),繪制洗脫曲線。
7、合并、濃縮
將洗脫峰的上坡段與下坡段各管收集液分別進(jìn)行合并,以PEG(MW6000)洗縮至所需體積,加入0.02%NaN3防腐劑,于
4℃保存?zhèn)溆谩?br />8、A-50凝膠的再生
在柱上先以2M NaCl洗柱上的雜蛋白至流出液的OD280nm<0.02,再以蒸餾水洗去柱中鹽。然后按預(yù)處理過程將A-50再處理一遍即達(dá)再生。近期用時泡于洗脫緩
沖液中4℃保存;近期不用時,以無水酒精洗2次,再置50℃溫箱烘干,裝瓶內(nèi)保存。
(四) 注意事項
1 .柱的選擇:從理論上說,只要柱足夠長,就得獲得理想的分辨率,但由于層析柱流速同
壓力梯度有關(guān),柱長增加使流速減慢,峰變寬,分辨率降低。柱的直徑增加,使液體流動的不均勻性增加,分辨率明顯下降。
2. 純化過程必須嚴(yán)格控制脫緩沖液的PH及離子強度。樣品與A-50凝膠必須用洗脫緩沖
液徹底平衡后,才能進(jìn)行柱層析。
3.所裝的柱床必須表面平整,無溝流及氣泡,否則應(yīng)重裝。
4.洗脫過程中應(yīng)嚴(yán)格控制流速,且勿過快。
5. 上樣的體積要小,濃度不宜過高。
6.加樣及整個洗脫過程中,嚴(yán)防柱面變干。

??備注:產(chǎn)品信息可能會有優(yōu)化升級。請以實際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。


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標(biāo)題:Neutral Polysaccharide from Platycodonis Radix-Ameliorated PM2.5-Induced Lung Injury by Inhibiting the TLR4/NF-κB p65 Pathway and Regulating the Lung and Gut Microbiome

成員:Yang Sun, Yanchun Wang, Zaiming Yang, Xianlei Han, Yue Zhang, Liyan Chen, Jinhai Huo, Rina Wu, Weiming Wang, Nan Wang

論文因子:5.7 發(fā)表期刊:JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY pmid:39626068

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標(biāo)題:Glucosinolate Sulfatases–Sulfatase-Modifying Factors System Enables a Crucifer-Specialized Moth To Pre-detoxify Defensive Glucosinolate of the Host Plant

成員:Wei Chen, Hafiz Sohaib Ahmed Saqib, Xuejiao Xu, Yuhong Dong, Ling Zheng, Yingfang Lai, Xiaodong Jing, Zhanjun Lu, Linyang Sun, Minsheng You, Weiyi He

論文因子:5.895 發(fā)表期刊:JOURNAL OF AGRICULTURAL AND FOOD CHEMISTRY pmid:36043275

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標(biāo)題:Enhancement of nanozyme activity by second ligand modification on glutathione protected gold nanoclusters for regulation of intracellular oxidative stress

成員:Mingzhao Jiang, Xinyi Xu, Siyu Liu, Liu Liu, Xuemei Wang, Hui Jiang

論文因子:3.8 發(fā)表期刊:INORGANIC CHEMISTRY COMMUNICATIONS

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DEAE葡聚糖凝膠A-50

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