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產(chǎn)品中心

當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心層析介質(zhì)疏水層析填料S9270丁基-瓊脂糖凝膠H.P.
丁基-瓊脂糖凝膠H.P.

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

丁基-瓊脂糖凝膠H.P.由專業(yè)生化試劑供應(yīng)商Solarbio提供,同時(shí)提供丁基-瓊脂糖凝膠H.P.規(guī)格,價(jià)格,用途,使用方法等系列參數(shù),定丁基-瓊脂糖凝膠H.P.認(rèn)準(zhǔn)索萊寶。質(zhì)量保證,提供售后。 丁基-瓊脂糖凝膠H.P.

產(chǎn)品型號(hào):S9270
更新時(shí)間:2025-08-13
廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
訪問(wèn)量:245
詳細(xì)介紹在線留言

丁基-瓊脂糖凝膠 HP是將丁基鍵合在瓊脂糖凝膠HP上形成的一種可利用疏水相互作用來(lái)實(shí)現(xiàn)目標(biāo)產(chǎn)品純化分離的疏水類介質(zhì)。用于生物大分子和乙肝疫苗的純化分離。

1外觀

本品為白色球狀凝膠,無(wú)嗅、無(wú)味、無(wú)肉眼可見雜質(zhì)。

2理化指標(biāo)

項(xiàng)目指標(biāo)
配基丁基
基質(zhì)4%交聯(lián)瓊脂糖凝膠
形狀球形
粒徑24~44 μm
配基密度6-14μmol/ml介質(zhì)
最高流速(25℃)100KPa下50 cm/h*
耐壓0. 1MPa
工作溫度4~40℃
pH適用范圍4~8(短時(shí)間,在位清洗);4~8(長(zhǎng)時(shí)間)
化學(xué)穩(wěn)定性以下溶液中穩(wěn)定:
pH4~8中穩(wěn)定;0.1% triton水溶液和1%MOPS溶液中穩(wěn)定;5%甲醛中基本穩(wěn)定

*柱子:內(nèi)徑16mm、柱長(zhǎng)10cm,柱床高5cm,25℃,流動(dòng)相為0.1mol/LNaCl。

3包裝

產(chǎn)品以無(wú)菌試劑瓶密封包裝,外貼標(biāo)簽,注明“品名、體積、顆粒大小、應(yīng)用、生產(chǎn)單位"等內(nèi)容。所選用的包裝應(yīng)有利于保證產(chǎn)品質(zhì)量、方便運(yùn)輸和貯存。

4運(yùn)輸

運(yùn)輸中應(yīng)避免日曬、雨淋、重壓,嚴(yán)禁與有毒、有害物品混運(yùn)。

5貯存

產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在4℃~30℃(保存溶液為20% 乙醇+0.1M醋酸鈉),通風(fēng)、干燥、清潔的地方。不能冷凍。

用過(guò)的柱子貯存在4℃(20% 乙醇)。

6保質(zhì)期:

5年。

7應(yīng)用

丁基-瓊脂糖凝膠 HP是一種疏水層析介質(zhì),利用樣品中組分疏水性的不同進(jìn)行分離。用于生物大分子的純化分離。

下面簡(jiǎn)要介紹介質(zhì)的使用過(guò)程。

7.1裝柱

(1)讓所有的材料和試劑達(dá)到室溫。配制初始緩沖液(平衡液)和洗脫緩沖液。


(2)根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠,清洗掉20%乙醇,抽干,用初始緩沖液(按凝膠:緩沖液=3:1的比例)配成勻漿。

(3)將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤(rùn)濕并保持一小段液位(液面略高于濾膜),務(wù)必使底端無(wú)氣泡。

(4)用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi),注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開柱子出液口,使凝膠在柱內(nèi)自由沉降,連結(jié)好柱子頂端柱頭。

(5)打開蠕動(dòng)泵,讓緩沖液用使用時(shí)流速的1.33倍的流速流過(guò),使柱床穩(wěn)定。用2~3倍柱體積的緩沖液平衡柱子。

7.2平衡

讓平衡緩沖液以一定流速流過(guò)柱子,到流出液電導(dǎo)和pH不變。平衡緩沖液一般是高鹽濃度的緩沖液,如0.02~0.05mol/L的PBS加1~2.5mol/L(NH4)2SO4等。

7.3上樣

(1)樣品用平衡液配制,渾濁的樣品要離心和過(guò)濾后上樣。

(2)一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上,用平衡液洗去雜質(zhì),再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。

(3)介質(zhì)對(duì)樣品組分吸附的程度取決于樣品的疏水性質(zhì)、流動(dòng)相的離子強(qiáng)度和溫度。鹽濃度大、溫度高或樣品組分疏水性強(qiáng),介質(zhì)對(duì)組分吸附牢。

7.4洗脫

疏水介質(zhì)可用減小鹽濃度進(jìn)行洗脫。加表面活性劑或有機(jī)溶劑可加強(qiáng)洗脫。最常用的洗脫液是低鹽濃度緩沖液,如0.02~0.05mol/L的PBS。

7.5再生

一般用低鹽濃度的緩沖液洗,洗10倍以上柱體積,接著用結(jié)合蛋白的平衡液洗到平衡,可再次使用。

若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時(shí)洗不掉,可用在位清洗(CIP)除去。

7.6在位清洗

(1)對(duì)于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白,可以用2M Nacl去除。

(2)對(duì)沉淀蛋白、對(duì)以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類,可用1M NaOH 去除。

(3)對(duì)強(qiáng)疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等,用4~10倍柱體積的70%乙醇或30%異丙醇清洗,但要注意有機(jī)溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加,否則容易產(chǎn)生氣泡。

清洗完畢后,用至少3倍緩沖液平衡柱子。

7.7注意

在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候,要避免柱子流干,氣泡進(jìn)入。

7.8去熱源

用0.5M的氫氧化鈉清洗柱子5~6小時(shí)或用0.1M的氫氧化鈉24小時(shí)?;蛴靡韵路椒ú襟E去除:

(1)2倍柱體積的70%乙醇;

(2)2倍柱體積50mM Tris-Hcl pH7.5;

(3)1倍柱體積4M尿素;

(4)3倍柱體積的Tris緩沖液+0.1M Nacl;

上緩沖液都在無(wú)熱源的雙蒸水中配制。

7.9消毒用0.5~1M NaOH室溫下洗8~10倍柱體積,初始緩沖液平衡柱子。

特別注意:

上樣之前,樣品必須去除色素,否則色素會(huì)被吸附到填料上,影響填料的正常使用。

備注:產(chǎn)品信息可能會(huì)有優(yōu)化升級(jí)。請(qǐng)以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。



丁基-瓊脂糖凝膠H.P.

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