β-丙內(nèi)酯（BPL）易水解，無殘留，水解后無危害；可直接作用于病毒或病原物核酸，滅活效果理想；滅活時(shí)間短，能縮短疫苗生產(chǎn)周期。因此，自1984年β-丙內(nèi)酯作為狂犬疫苗滅活劑使用以來，已成功并廣泛地應(yīng)用于多種人和動(dòng)物疫苗的生產(chǎn)。索萊寶公司整合全球資源，為眾多疫苗生產(chǎn)企業(yè)提供高品質(zhì)的β-丙內(nèi)酯，產(chǎn)品具有如下優(yōu)勢(shì)：

產(chǎn)品使用1H-NMR方法檢測(cè)（GC方法無法檢測(cè)出聚合物），確保無聚合物，且純度≥98.5%，可完全滿足疫苗生產(chǎn)滅活需求
現(xiàn)貨充足，庫存穩(wěn)定，供貨及時(shí)，可確保科研和企業(yè)生產(chǎn)順暢

包裝規(guī)格多樣化，可滿足實(shí)驗(yàn)、小試、中試及規(guī)?；a(chǎn)等各階段的需求

滅活是指破壞病原體的生物學(xué)特性，但盡可能避免影響其免疫原性或破壞血清中補(bǔ)體活性的過程。常用的滅活劑有甲醛、β-丙內(nèi)酯(BPL)或其他有效滅活劑。
甲醛是一種有強(qiáng)烈刺激性的致癌物質(zhì)。其既可作用于病毒含氨基的核苷酸堿基（如A,G,U），又可作用病毒殼蛋白。作用于病毒殼蛋白時(shí)，易使蛋白質(zhì)發(fā)生交聯(lián)或病毒顆粒聚集，不能再作用于殼蛋白內(nèi)的核酸。這樣，病原體蛋白的抗原性會(huì)遭到嚴(yán)重破壞，并可能有病原體存活；用甲醛滅活時(shí)間長(zhǎng)，一般需要在37-39℃處理24h以上或更長(zhǎng)時(shí)間。并且滅活的效果易受溫度、pH、濃度、是否存在有機(jī)物、病原體的種類和含氮量等因素影響，在研究中應(yīng)引起注意；殘留的游離甲醛，若隨疫苗注入機(jī)體后，會(huì)產(chǎn)生制激性反應(yīng)。
β-丙內(nèi)酯(BPL)在國(guó)外已廣泛用于各種疫苗的滅活。它是一種雜環(huán)類化合物(C3H4O2)，沸點(diǎn)155℃，常溫下是無色粘稠狀液體，對(duì)病毒具有很強(qiáng)的滅活作用。
作用機(jī)理：作用于病原體DNA或RNA，改變病毒核酸結(jié)構(gòu)達(dá)到滅活目的，而不直接作用于蛋白。
特點(diǎn)：
1. 直接作用于病毒核酸，保持免疫原性，強(qiáng)滅活效果。β-丙內(nèi)酯(BPL)直接與病毒核酸作用，而不作用于殼蛋白，不破壞病原體的免疫原性。
2. 極易水解，無殘留，并且水解產(chǎn)物無毒無害。大劑量β-丙內(nèi)酯(BPL)雖是一種致癌物，但極易水解，在37℃水浴水解2h 后消失，其水解為無毒性的人體脂肪代謝產(chǎn)物β-羥基丙酸。另外，由于其能在疫苗液體中完全水解，不必考慮在成品疫苗中的殘留。
3. 滅活時(shí)間短，縮短了疫苗的生產(chǎn)周期。僅需2小時(shí)β-丙內(nèi)酯即可完全水解，滅活時(shí)間短，從而顯著地縮短了疫苗生產(chǎn)周期，提高了經(jīng)濟(jì)效益。
總之，β-丙內(nèi)酯(BPL)作為疫苗滅活劑,可直接作用于核酸，對(duì)病毒的滅活能力很強(qiáng)；不破壞病毒的血凝素抗原, 保持病毒良好的免疫原性；其水解產(chǎn)物對(duì)機(jī)體無害，接種反應(yīng)輕。

β-丙內(nèi)酯也作藥物、樹脂和纖維改性劑的中間體，其衍生物β-巰基丙酸是PVC穩(wěn)定劑和醫(yī)藥的原料。

儲(chǔ)存條件： 遠(yuǎn)離火源，密封，-20°C，避光，通風(fēng)，干燥

  備注：產(chǎn)品信息可能會(huì)有優(yōu)化升級(jí)。請(qǐng)以實(shí)際標(biāo)簽信息為準(zhǔn)。

【本資料源自公開渠道，如需（此處）屏蔽，請(qǐng)聯(lián)系刪除】

標(biāo)題:Immune Enhancement of Nanoparticle-Encapsulated Ginseng Stem-Leaf Saponins on Porcine Epidemic Diarrhea Virus Vaccine in Mice

成員:Fei Su, Lihua Xu, Yin Xue, Wei Xu, Junxing Li, Bin Yu, Shiyi Ye, Xiufang Yuan

論文因子:4.961 發(fā)表期刊:Vaccines pmid:36366319

【本資料源自公開渠道，如需（此處）屏蔽，請(qǐng)聯(lián)系刪除】

標(biāo)題:Molecular Characterization and Selection of Indigenous SARS-CoV-2 Delta Variant for the Development of the First Inactivated SARS-CoV-2 Vaccine of Pakistan

成員:Muhammad Waqar Aziz, Nadia Mukhtar, Aftab Ahamd Anjum, Muhammad Hassan Mushtaq, Muhammad Furqan Shahid, Muzaffar Ali, Muhammad Abu Bakr Shabbir, Muhammad Asad Ali, Muhammad Nawaz, Tahir Yaqub

論文因子:7.8 發(fā)表期刊:Vaccines pmid:36992191

【本資料源自公開渠道，如需（此處）屏蔽，請(qǐng)聯(lián)系刪除】

標(biāo)題:Integrative transcriptomic and metabolomic analysis in mice reveals the mechanism by which ginseng stem-leaf saponins enhance mucosal immunity induced by a porcine epidemic diarrhea virus vaccination

成員:Fei Su, Yin Xue, Shiyi Ye, Bin Yu, Junxing Li, Lihua Xu, Xiufang Yuan

論文因子:5.5 發(fā)表期刊:VACCINE pmid:37704497

【本資料源自公開渠道，如需（此處）屏蔽，請(qǐng)聯(lián)系刪除】

標(biāo)題:Early Oral Administration of Ginseng Stem-Leaf Saponins Enhances the Peyer’s Patch-Dependent Maternal IgA Antibody Response to a PEDV Inactivated Vaccine in Mice,with Gut Microbiota Involvement

成員:Fei Su, Junxing Li, Yin Xue, Bin Yu, Shiyi Ye, Lihua Xu, Yuan Fu, Xiufang Yuan

論文因子:4.961 發(fā)表期刊:Vaccines pmid:37112742

【本資料源自公開渠道，如需（此處）屏蔽，請(qǐng)聯(lián)系刪除】

標(biāo)題:Soluble CD4 effectively prevents excessive TLR activation of resident macrophages in the onset of sepsis

成員:Zhang Sheng-yuan, Xu Qiu-ping, Shi Li-na, Li Shih-wen, Wang Wei-hong, Wang Qing-qing, Lu Liao-xun, Xiao Hui, Wang Jun-hong, Li Feng-ying, Liang Yin-ming, Gong Si-tang, Peng Hao-ran, Zhang Zheng, Tang Hong

論文因子:39.3 發(fā)表期刊:Signal Transduction and Targeted Therapy pmid:37332010

注意：以上文獻(xiàn) 僅供參考

疫苗滅活劑 β-丙內(nèi)酯 57-57-8

疫苗滅活劑 β-丙內(nèi)酯 57-57-8