ELISA試劑盒在國(guó)內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測(cè)試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測(cè)試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒等。
ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測(cè)試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒 IgM 抗體ELISA檢測(cè)。
ELISA試劑盒試驗(yàn)以軟板為載體的試驗(yàn)，需先將板置于規(guī)范96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。
一般的表明辦法是，將吸收波長(zhǎng)寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長(zhǎng)為492nm，表明辦法為"A492nm"或"OD492nm"。
但在亞型的檢查中應(yīng)留意的疑問。
在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這么，此板就可*平妥坐入座架中。
利用Elisa試劑盒對(duì)比了多種現(xiàn)存的狗和狼的基因，但現(xiàn)代樣本可能是靠不住的。
ELISA試劑盒試驗(yàn)比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn)，測(cè)讀底物孔(未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔)和空白孔(以鹽水或稀釋液替代標(biāo)本作全過程的孔)，以記載本次試驗(yàn)的試劑情況。
其后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn)，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進(jìn)行核算。
假如包含在測(cè)試分子的不同部位的多個(gè)一樣的抗原表位，如乙肝表面抗原的決議因素，一樣的單克隆抗體也可用于這一決議別離包被固相和制備酶結(jié)合物。
比色成果的表達(dá)以往通用光密度，現(xiàn)按規(guī)則用吸光度，兩者意義一樣。
